Bristol Myers Squibb: approbation accélérée pour le traitement anti-lymphome
Bristol Myers Squibb annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation accélérée pour son produit Breyanzi, prescrit pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) en rechute ou réfractaire qui ont déjà reçu au moins deux lignes de traitement systémique. Le FL est un type de cancer qui touche les globules blancs, le système lymphatique et la moelle osseuse.
source : AOF
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